美國FDA計劃采納ISO13485作為其醫(yī)療器械法規(guī)

? 新聞資訊 ????|???? ?2018-09-20 09:09:16
       美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA宣布，其計劃采用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為其質(zhì)量體系立法的基礎(chǔ)。FDA如采用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)替代其現(xiàn)有的質(zhì)量體系法規(guī)，則代表該標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可度獲得進(jìn)一步的提高，已經(jīng)成為全球醫(yī)療體系的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)之一。
       ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，因此僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范顯然是不夠的，為此ISO組織發(fā)布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。
       截止今日，最新ISO13495的執(zhí)行版本是ISO13485:2016版本，其標(biāo)準(zhǔn)名稱和內(nèi)容相較之前版本已有所變化。
 
【來源：AnyTesting】
 
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